Ｐｒ５５Ｇａｇの膜移行を阻害する抗エイズ薬

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kaken.nii.ac.jp_19592620seika
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アイテムタイプ	報告書 / Research Paper
言語	日本語
キーワード	抗エイズ薬, Pr55Gag, PI(4,5)P2, HIV-1, リン脂質, ジアシルグリセロール, イノシトールリン酸, BIACORE
研究代表者	安楽健作
報告年度	2013
研究課題番号	24790124
研究代表者番号	80389543
抄録	研究概要：Pr55Gagはホスファチジルイノシトール4,5-2リン酸｛PI(4,5)P2｝を介して宿主の細胞膜に結合することによりHIV-1ウイルス粒子を形成する。研究代表者らは、PI(4,5)P2よりも高度にリン酸化された人工PI(2,3,4,5,6) 5リン酸アナログを種々合成し、それらとPr55Gagの細胞膜結合部位であるMA蛋白質との結合活性を評価した。その結果、MA蛋白質に対して、同等の炭素鎖をもつPI(4,5)P2よりも約70倍強く結合するDi-C7-PI(2,3,4,5,6)P5 (化合物2)を見出した。本研究はPr55Gagの膜移行を阻害する化合物創製の基礎になりうると考えられる。