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Ｐｒ５５Ｇａｇの膜移行を阻害する抗エイズ薬
https://khsu.repo.nii.ac.jp/records/146
https://khsu.repo.nii.ac.jp/records/146459f0a0c-a7a8-45dd-b266-be74872ef69f
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
kaken.nii.ac.jp_19592620seika (343.7 kB)
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| Item type | 報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2015-07-27 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Ｐｒ５５Ｇａｇの膜移行を阻害する抗エイズ薬 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Design and synthesis of anti-HIV agents that inhibit the Pr55Gag membrane localization | |||||
| 言語 | en | |||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 抗エイズ薬 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | Pr55Gag | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | PI(4,5)P2 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | HIV-1 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | リン脂質 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ジアシルグリセロール | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | イノシトールリン酸 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | BIACORE | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 研究代表者 |
安楽, 健作
× 安楽, 健作 |
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| 報告年度 | ||||||
| 日付 | 2013 | |||||
| 日付タイプ | Issued | |||||
| 研究課題番号 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 24790124 | |||||
| 研究代表者番号 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 80389543 | |||||
| 抄録 | ||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||
| 内容記述 | 研究概要：Pr55Gagはホスファチジルイノシトール4,5-2リン酸｛PI(4,5)P2｝を介して宿主の細胞膜に結合することによりHIV-1ウイルス粒子を形成する。研究代表者らは、PI(4,5)P2よりも高度にリン酸化された人工PI(2,3,4,5,6) 5リン酸アナログを種々合成し、それらとPr55Gagの細胞膜結合部位であるMA蛋白質との結合活性を評価した。その結果、MA蛋白質に対して、同等の炭素鎖をもつPI(4,5)P2よりも約70倍強く結合するDi-C7-PI(2,3,4,5,6)P5 (化合物2)を見出した。本研究はPr55Gagの膜移行を阻害する化合物創製の基礎になりうると考えられる。 | |||||
