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  1. 科学研究費報告書

Pr55Gagの膜移行を阻害する抗エイズ薬

https://khsu.repo.nii.ac.jp/records/146
https://khsu.repo.nii.ac.jp/records/146
459f0a0c-a7a8-45dd-b266-be74872ef69f
名前 / ファイル ライセンス アクション
kaken.nii.ac.jp_24790124seika.pdf kaken.nii.ac.jp_19592620seika (343.7 kB)
Item type 報告書 / Research Paper(1)
公開日 2015-07-27
タイトル
タイトル Pr55Gagの膜移行を阻害する抗エイズ薬
タイトル
タイトル Design and synthesis of anti-HIV agents that inhibit the Pr55Gag membrane localization
言語 en
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 抗エイズ薬
キーワード
主題Scheme Other
主題 Pr55Gag
キーワード
主題Scheme Other
主題 PI(4,5)P2
キーワード
主題Scheme Other
主題 HIV-1
キーワード
主題Scheme Other
主題 リン脂質
キーワード
主題Scheme Other
主題 ジアシルグリセロール
キーワード
主題Scheme Other
主題 イノシトールリン酸
キーワード
主題Scheme Other
主題 BIACORE
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
研究代表者 安楽, 健作

× 安楽, 健作

ja 安楽, 健作

ja-Kana アンラク, ケンサク


Search repository
報告年度
日付 2013
日付タイプ Issued
研究課題番号
内容記述タイプ Other
内容記述 24790124
研究代表者番号
内容記述タイプ Other
内容記述 80389543
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 研究概要:Pr55Gagはホスファチジルイノシトール4,5-2リン酸{PI(4,5)P2}を介して宿主の細胞膜に結合することによりHIV-1ウイルス粒子を形成する。研究代表者らは、PI(4,5)P2よりも高度にリン酸化された人工PI(2,3,4,5,6) 5リン酸アナログを種々合成し、それらとPr55Gagの細胞膜結合部位であるMA蛋白質との結合活性を評価した。その結果、MA蛋白質に対して、同等の炭素鎖をもつPI(4,5)P2よりも約70倍強く結合するDi-C7-PI(2,3,4,5,6)P5 (化合物2)を見出した。本研究はPr55Gagの膜移行を阻害する化合物創製の基礎になりうると考えられる。
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Ver.1 2023-06-20 13:49:21.868913
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